周仙莉 , 田霞 , 沈宁东 , 朱惠琴

青海大学农牧学院农林系, 西宁, 810016
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 19 篇   
收稿日期: 2018年06月13日    接受日期: 2018年07月17日    发表日期: 2019年05月09日

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本试验取藏茴香叶片制成干样、鲜样，采用 SDS 法、CTAB 法、改良 SDS 法、改良 CTAB 法、试剂盒法五种提取方法对其总 DNA 进行提取，比较 DNA 样品的纯度、得率、完整度等指标，以期获得优质高效的藏茴香总 DNA 的提取方法。试验结果如下：材料选用藏茴香叶片干样所提取的总 DNA 效果好。用试剂盒法和改良CTAB 法提取的藏茴香总 DNA 样品质量优良、完整性好、纯度高，明显优于其他方法；使用改良 CTAB 法和试剂盒法所提取的藏茴香 DNA 进行 PCR 检测，获得了明亮清晰的扩增图谱；从成本方面考察，试剂盒法远高于其他方法。因此，改良 CTAB 法提取藏茴香干样总 DNA 效果最佳。

藏茴香；总 DNA；提取方法